由牛津大学和阿斯利康开发的CVID-19疫苗已经向老年人和关键工人发放，未来数周将有数百万人接种。
该疫苗是继《疫苗接种计划》推出后第二个获准在英国使用的疫苗辉瑞疫苗2020年12月。有资格申请冠状病毒疫苗将由NHS联系。
以下是我们对牛津疫苗的了解。
牛津疫苗是如何起作用的?
这种疫苗被称为ChAdOx1 nCoV-19，它使用一种普通病毒的无害、弱化版本，这种病毒会导致黑猩猩感冒。
研究人员已经利用这项技术生产了针对多种病原体的疫苗，包括流感、寨卡病毒和中东呼吸综合征（MERS）。
这种病毒经过基因改造，因此不可能在人体内生长。
科学家已经将冠状病毒特异性“刺突蛋白”的基因指令转移到疫苗中，该蛋白是冠状病毒入侵细胞所必需的。当疫苗进入体内细胞时，它利用这种基因编码产生冠状病毒的表面棘突蛋白。
这会引发免疫反应，一旦冠状病毒感染身体，免疫系统就会攻击它。
牛津疫苗的效果如何?
药品和保健品管理局（MHRA）表示，数据显示，当第一次和第二次注射间隔三个月时，疫苗的有效率高达80%。
牛津大学研究小组在2020年公布的数据显示，当一个患者接受两剂标准剂量的疫苗时，其有效性为62.1%，而那些先接受低剂量后接受标准剂量的患者发现，疫苗的有效性为90%。
为什么疫苗需要两剂？
虽然单剂疫苗可以提供短期预防严重疾病的保护，但牛津疫苗试验中的大多数患者在规定的时间内接受了第二剂疫苗。
这种疫苗是以这种方式研制的，因为人们认为两剂疫苗在体内产生的免疫反应持续时间更长。
还有其他需要一剂以上的疫苗。麻疹、腮腺炎和风疹的MMR疫苗需要两剂。儿童接种脊髓灰质炎疫苗总共需要五剂。
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然而，来自疫苗和免疫联合委员会（JCVI）的魏申林教授表示，人们在第一次注射后仍然获得了高水平的保护。
他说，因此JCVI建议辉瑞和阿斯利康疫苗都应优先交付初始剂量。
牛津疫苗安全吗?
研究人员报告说，他们的试验没有显示任何重大的安全问题。监管机构、科学家和临床医生也仔细检查了数据。
“与所有经MHRA批准的疫苗一样，这种疫苗已经证明了严格的安全性和质量标准，能够广泛使用，”药学院政策与传播系主任Gillies O'Bryan-Tear博士说。
“在实际使用疫苗后，将继续进行有效性和安全性监测;任何在接种疫苗后出现副作用的人都可以使用冠状病毒黄卡应用程序向MHRA报告这些副作用。”
英国将获得多少剂牛津疫苗？
作为合同的一部分，英国政府已经确保了1亿剂牛津疫苗，足以满足大多数人的需求。
英国疫苗工作组负责人凯特·宾厄姆（Kate Bingham）表示，她有信心该疫苗能够大规模生产，阿斯利康表示，计划在2021年第一季度向英国提供数百万剂疫苗。
牛津疫苗与辉瑞和莫德纳的疫苗有何不同?
牛津疫苗使用了一种导致猴子感冒的无害病毒，而辉瑞和现代化是信使RNA (mRNA)疫苗
信使rna疫苗只使用病毒的遗传密码，这种基因密码被注射到体内，进入细胞并告诉它们制造抗原。制造信使rna疫苗不需要真正的病毒。
这些抗原被免疫系统识别，为抗击冠状病毒做好准备。
辉瑞的疫苗必须在-70°C左右保存，而牛津的疫苗可以在冰箱温度下至少保存6个月。因此，希望管理牛津疫苗的后勤工作将相对简单。
如果我怀孕或哺乳，我可以接种疫苗吗?
是的，潜在的好处被认为大于风险。MHRA建议怀孕或哺乳的人与其医生讨论新冠病毒-19疫苗接种。
牛津疫苗能帮助老年人吗？
有人担心，新冠病毒-19疫苗不会像每年的流感疫苗一样对老年人有效。
牛津大学(Oxford University)和阿斯利康(AstraZeneca)疫苗试验的早期数据表明，确实存在这种情况年轻人和老年人的免疫反应“相似”．
牛津大学在今年早些时候关于第二阶段数据的一份声明中表示，该数据标志着一个“关键的里程碑”，疫苗在所有成人群体中都能诱导强烈的免疫反应。
疫苗在体内起什么作用？
辉瑞、牛津和摩德纳疫苗都能激发机体的抗体和T细胞反应。
抗体是与身体外来入侵者结合并告诉免疫系统需要采取行动的蛋白质。T细胞是一种白血球细胞，它能捕捉并破坏体内受感染的细胞。
几乎所有有效的疫苗都能诱导抗体和T细胞反应。
一项关于牛津疫苗的研究发现，T细胞水平在接种14天后达到峰值，而抗体水平在接种28天后达到峰值。
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作者
艾米是BBC科学焦点的编辑助理。她拥有科学出版学士学位，自2018年毕业以来一直从事记者工作。2020年，艾米被英国杂志编辑协会提名为年度编辑助理。她负责所有的事情书籍，文化和媒体。她的兴趣范围从自然历史和野生动物，到女性在STEM和无障碍技术。
