骆驼©Getty Images

Covid-19:基于Llama的抗体治疗'中和病毒

研究人员希望抗体最终可以成为严重Covid-19患者的治疗方法。

源自骆驼的抗体已被证明可以打击新冠病毒在实验室测试中。

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研究人员希望,这种由于体积小而被称为纳米体的抗体最终能被开发成治疗严重COVID-19患者的药物。

免疫系统在攻击时或响应感染时产生抗体。骆驼,骆驼和羊驼自然地产生具有更简单结构的小抗体的数量,可以变成纳米级。

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来自牛津大学罗莎琳德·富兰克林研究所、钻石光源和英国公共卫生部的团队利用从大羊驼血细胞中提取的抗体集合,设计了他们的新纳米体。

他们发现,纳米体与SARS-CoV-2病毒(导致COVID-19的病毒)的刺突蛋白紧密结合,阻止它进入人类细胞,阻止感染。

该研究发表在自然结构和分子生物学,该团队还确定了纳米级染色蛋白质以一种新的、不同于其他抗体的方式已经发现。

相似的研究美洲驼抗体作为COVID-19的治疗方法正在德克萨斯州奥斯汀的麦克莱伦实验室进行。

骆驼中发现的抗体可以帮助我们打败Covid-19吗?©Tim Coppens.
德克萨斯奥斯丁麦克莱伦实验室的研究人员研究了美洲驼“冬天”(前面)的抗体©Tim Coppens

詹姆斯纳米斯蒂斯他说:“这些纳米体有可能以类似于恢复期血清的方式使用,有效地阻止患者体内病毒的进展。”

“我们能够将其中一种纳米体与人类抗体结合,并表明这种结合甚至比单独使用任何一种都更强大。组合尤其有用,因为病毒必须同时改变多个东西才能逃脱——这对病毒来说是很难做到的。

“纳米级也具有强大的诊断潜力。”

雷欧文斯教授他说,研究人员希望他们能把这一突破推进临床前试验。

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教授大卫·斯图尔特来自钻石光源和牛津大学,说:“电子显微镜结构表明,三个纳米型可以与病毒尖峰结合,基本上覆盖了病毒用于进入人类细胞的部分。”

研究人员从实验室的大羊驼抗体库开始,现在正在筛选菲菲的抗体。菲菲是雷丁大学的“富兰克林大羊驼”之一,她是在用无害的纯化病毒蛋白质免疫后拍摄的。

该团队正在观察初步结果,初步结果显示Fifi的免疫系统产生了与已确认的不同的抗体,这将使纳米体的鸡尾酒测试对抗病毒。

抗体(蓝色)紧密结合到SARS-COV-2(绿色,粉红色和橙色)上的尖峰蛋白©德克萨斯大学奥斯汀大学
抗体(蓝色)紧密结合到SARS-COV-2(绿色,粉红色和橙色)上的尖峰蛋白质©德克萨斯大学奥斯汀大学

另一项研究发表在自然医学美国科学家表示,他们已经发现了免疫系统的一个关键组成部分是如何工作的响应SARS-COV-2的尖峰蛋白

冠状病毒颗粒具有类似尖峰的蛋白质(冠状),其使病毒能够在人体中附着和进入细胞。尖峰蛋白在诱导中和抗体以保护免受重新感染至关重要。中和抗体不仅与病毒尖状蛋白结合,而是防止其能够附着并进入人细胞。

来自Peter Doherty感染与免疫研究所(Doherty Institute for Infection and Immunity)的研究人员调查了免疫系统,尤其是B细胞和T细胞,是如何对峰值做出反应的。

B细胞负责产生识别SARS-COV-2的抗体,而T细胞在支持B细胞反应的发展方面发挥着重要作用。

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詹妮弗博士朱诺,来自墨尔本大学 - Doherty Institute的博士后研究员,表示,他们看着从Covid-19恢复过度经历过温和或没有症状的人。

她说:“我们发现,那些表现出强烈中和抗体活性的人有强大的B细胞反应,但最令人惊讶的是,我们还发现,T细胞的一个特定子集,称为T滤泡辅助细胞,是有效免疫反应的一个伟大预测器。”

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她补充说:“现在我们知道免疫系统如何应对尖峰蛋白质,我们有这些生物标志物,或预测对Covid-19的良好或差的免疫反应的预测因素,我们可以看看疫苗候选人,看看会提供最佳保护。“

科学家如何为新病毒开发疫苗?

疫苗通过欺骗我们的身体来思考我们被病毒感染了。我们的身体安装了免疫反应,并建立了这种病毒的记忆,使我们将来能够对抗它。

病毒和免疫系统以复杂的方式相互作用,因此开发有效疫苗有许多不同的方法。The two most common types are inactivated vaccines (which use harmless viruses that have been ‘killed’, but which still activate the immune system), and attenuated vaccines (which use live viruses that have been modified so that they trigger an immune response without causing us harm).

更新的发展是重组疫苗,其涉及遗传工程较少的有害病毒,以便它包括靶病毒的一小部分。我们的身体发动对载体病毒的免疫应答,但也给靶病毒发动。

在过去的几年里,这种方法已经被用于开发一种疫苗(称为rVSV-ZEBOV)来对抗疟疾埃博拉病毒. 它由一种水泡性口炎动物病毒(在人类身上引起流感样症状)组成,被设计成具有埃博拉扎伊尔毒株的外部蛋白质。

疫苗经过大量的测试,以检查它们是否安全有效,是否有任何副作用,以及什么剂量是合适的。疫苗通常需要数年时间才能上市。

有时这太长了,新的埃博拉疫苗正在“富有同情心使用”的术语下进行:它尚未完成所有正规的测试和文书工作,但已被证明是安全有效的。如果世界各地的许多群体中的许多群体在患有新的冠状病毒(SARS-COV-2)的疫苗上是成功的,那么类似的东西可能是可能的。

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