美国科学家称，一种疫苗可以训练免疫系统抗击冠状病毒。
在参与实验性mRNA-1273疫苗安全性试验的前8人身上发现了中和抗体。
这种药物正在由Moderna公司进行测试，将一小部分COVID-19基因代码样本注射到患者体内。
这一数量足以激发免疫系统的反应，预计今年夏天将更广泛地开展试验。
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Moderna的首席医疗官Tal Zaks说:“这些中期的第一阶段数据，虽然较早，但表明接种mRNA-1273引起的免疫反应，从低至25微克的剂量开始，就相当于自然感染引起的免疫反应。”
他补充说:“这些数据证实了我们的信念，即mRNA-1273有可能预防COVID-19疾病，并提高我们为关键试验选择剂量的能力。”
该公司首席执行官Stéphane Bancel对此表示赞同，他补充道:“有了今天第一阶段的积极数据和小鼠挑战模型的积极数据，Moderna团队将继续专注于尽快安全地开展我们的关键第三阶段研究，并于今年7月开始。”
Robin Shattock教授，伦敦帝国理工学院粘膜感染与免疫教授，称早期结果“令人鼓舞”。
他补充说:“尽管仔细检查实际数据很重要，但报告的结果与预期相符，即候选疫苗应提供至少相当于康复期受试者的中和抗体水平。”
“这是一个有希望的开端，但如果这种疫苗成功，药效数据将是关键，其次是规模化的能力，从而提供全球获取。”
科学家如何为新病毒开发疫苗?
疫苗的工作原理是欺骗我们的身体，让它以为我们已经被病毒感染了。我们的身体会产生免疫反应，并建立起对这种病毒的记忆，这将使我们能够在未来抗击它。
病毒和免疫系统以复杂的方式相互作用，因此有许多不同的方法来开发有效的疫苗。两种最常见的疫苗是灭活疫苗(使用已被“杀死”的无害病毒，但仍能激活免疫系统)和减毒疫苗(使用经过修饰的活病毒，在不伤害我们的情况下引发免疫反应)。
最近的一项研究是重组疫苗，这是通过基因工程改造一种危害性较小的病毒，使其包含目标病毒的一小部分。我们的身体会对携带病毒和目标病毒产生免疫反应。
在过去的几年里，这种方法已经被用于开发一种疫苗(称为rVSV-ZEBOV)来对抗疟疾埃博拉病毒．它由一种水疱性口炎动物病毒(这种病毒会导致人类出现类似流感的症状)组成，它被改造成含有扎伊尔型埃博拉病毒株的外部蛋白质。
疫苗经过大量的测试，以检查它们是否安全有效，是否有任何副作用，以及什么剂量是合适的。疫苗通常需要数年时间才能上市。
有时候这个时间太长了，而新的埃博拉疫苗是在“人道使用”的条件下使用的:它还没有完成所有的正式测试和文书工作，但已经被证明是安全有效的。如果世界上有许多研究小组在研究这种新菌株的疫苗，类似的事情也有可能发生冠状病毒(SARS-CoV-2)是成功的。
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作者
亚历山大是BBC科学焦点的前在线编辑。
