英国牛津大学正在开发的新型冠状病毒(COVID-19)疫苗的初步研究结果表明，该疫苗是安全的，而且会引发免疫反应。
研究人员说，他们的测试显示，注射可以提供双重保护反对COVID-19。
早期试验发现冠状病毒疫苗是安全的，几乎没有副作用。它还在免疫系统的两个部分引发强烈的免疫反应——在接种后14天内引发t细胞反应，在28天内引发抗体反应。
该研究显示，与注射脑膜炎疫苗的对照组相比，新冠疫苗更频繁地产生轻微副作用。
但研究人员说，服用扑热息痛可以减少其中一些不良反应，并补充说，疫苗没有出现严重的不良反应。
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合著者莎拉·吉尔伯特教授他说:“在我们能够确认我们的疫苗是否有助于控制COVID-19大流行之前，仍有很多工作要做，但这些早期结果带来了希望。
“除了继续在三期试验中测试我们的疫苗，我们还需要更多地了解这种病毒——例如，我们仍然不知道我们需要激起多么强烈的免疫反应，才能有效地防止SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)感染。
“如果我们的疫苗是有效的，这是一个有希望的选择，因为这些类型的疫苗可以大规模生产。
“一种针对SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒名称)的成功疫苗可以用于预防整个人群的感染、疾病和死亡，医院工作人员和老年人等高危人群优先接受疫苗接种。”
目前的结果集中在实验室测量的免疫反应，需要进一步的测试来确认疫苗是否有效地防止感染。
一个理想的冠状病毒疫苗研究人员说，应该在接种一两次疫苗后有效，并对目标人群有效，包括老年人和那些有其他健康问题的人。
他们补充说，它应该提供至少6个月的保护，并减少病毒向接触者的后续传播。
然而，专家警告说，目前的试验，发表在《柳叶刀》目前还不能确定新疫苗是否符合这些要求。
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在英国进行的第二阶段试验和在英国、巴西和南非进行的第三阶段试验将证实它是否能有效地抵御病毒。
该试验在4月23日至5月21日期间在英国五家医院进行，包括1077名18-55岁、没有COVID-19史的健康成年人。
论文中包含的数据涵盖了试验的前56天，目前仍在进行中。
其中543人接种了新疫苗，534人接种了脑膜炎疫苗。
他们中的一些人——56人接种了疫苗，57人在对照组——也被要求在接种前和接种后24小时服用扑热息痛，以帮助减少疫苗相关反应。
所有志愿者都提供了额外的血液样本，并接受了临床评估，以确定疫苗是否安全，以及它是否引发了免疫反应。
最常见的反应是疲劳和头痛，但一些参与者也报告了注射部位疼痛、肌肉疼痛、不适、寒战、感觉发烧和高烧。
此外，在接受额外剂量COVID-19疫苗的10人中，第二剂疫苗后副作用更少。
研究发现，疫苗会刺激抗体和t细胞反应。
抗体是血液对抗原做出反应而产生的蛋白质，抗原是来自体外的有害物质，如病毒或细菌。
如果对任何入侵者有反应的非特异性免疫细胞不能立即对付它，t细胞就会起作用。
它们有两种形式——辅助t细胞和杀伤t细胞。后者直接攻击病毒。
在被研究的43名参与者中，针对SARS-CoV-2刺突蛋白的t细胞应答显著增加，在接种疫苗14天后达到峰值。这一水平在试验的第56天略有下降。
研究人员还发现，t细胞的反应并没有随着第二剂疫苗的接种而增加。
单次注射的抗体反应在第28天达到峰值，并一直保持高水平，直到试验第56天测量。这种反应在第二剂中得到了增强。
一项新研究显示，牛津大学的新冠疫苗产生良好的免疫反应。
团队@VaccineTrials和@OxfordVacGroup已经发现疫苗没有安全隐患，而且疫苗会激发强烈的免疫反应:https://t.co/krqRzXMh7Bpic.twitter.com/Svd3MhCXWZ-牛津大学(@UniofOxford)2020年7月20日
接种疫苗4周后，35名接受单剂疫苗的参与者中有32人检测出对SARS-CoV-2的中和抗体反应。这些反应也存在于所有接种了加强剂量疫苗的参与者中。
作者指出了他们的研究的一些局限性，说还需要更多的研究来证实他们的发现在不同的人群中——包括老年群体，那些有其他健康状况的人群，以及种族和地理上不同的人群。
在目前的试验中，91%的参与者是白人，参与者的平均年龄为35岁。
科学家如何为新病毒开发疫苗?
疫苗的工作原理是欺骗我们的身体，让它以为我们已经被病毒感染了。我们的身体会产生免疫反应，并建立起对这种病毒的记忆，这将使我们能够在未来抗击它。
病毒和免疫系统以复杂的方式相互作用，因此有许多不同的方法来开发有效的疫苗。两种最常见的疫苗是灭活疫苗(使用已被“杀死”的无害病毒，但仍能激活免疫系统)和减毒疫苗(使用经过修饰的活病毒，在不伤害我们的情况下引发免疫反应)。
最近的一项研究是重组疫苗，这是通过基因工程改造一种危害性较小的病毒，使其包含目标病毒的一小部分。我们的身体会对携带病毒和目标病毒产生免疫反应。
在过去的几年里，这种方法已经被用于开发一种疫苗(称为rVSV-ZEBOV)来对抗疟疾埃博拉病毒．它由一种水疱性口炎动物病毒(这种病毒会导致人类出现类似流感的症状)组成，它被改造成含有扎伊尔型埃博拉病毒株的外部蛋白质。
疫苗经过大量的测试，以检查它们是否安全有效，是否有任何副作用，以及什么剂量是合适的。疫苗通常需要数年时间才能上市。
有时候这个时间太长了，而新的埃博拉疫苗是在“人道使用”的条件下使用的:它还没有完成所有的正式测试和文书工作，但已经被证明是安全有效的。如果世界上许多研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗的组织之一获得成功，类似的事情可能也会发生。
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作者
亚历山大是BBC科学焦点的前在线编辑。
