政府科学顾问警告说,所有疫苗都是“长枪”,寻找冠状病毒疫苗也不会例外

牛津大学的研究人员希望下周开始对冠状病毒疫苗进行临床试验。

政府首席科学顾问警告称,疫苗是“长枪”,人们不应该依赖于COVID-19疫苗的快速开发。

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牛津大学的一组研究人员将开始研究下周将进行冠状病毒疫苗的临床试验但帕特里克·瓦兰斯爵士表示,期望值需要降低。

写在《卫报》帕特里克先生写的“所有正在开发的新疫苗都是长期疫苗;只有一些人最终获得了成功,整个过程需要实验。”

他补充说:“冠状病毒也不例外,对疫苗开发提出了新的挑战。”

“这需要时间,我们应该清楚,这不是必然的。”

首席科学顾问帕特里克·瓦兰斯爵士(Sir Patrick Vallance)在2020年3月16日英国伦敦首次每日公开更新之前的一次COBRA会议后离开内阁办公室©Leon Neal/Getty Images
首席科学顾问Sir Patrick Vallance©Leon Neal/Getty Images

他的警告是莎拉·吉尔伯特她说,她的团队希望在下周末开始临床试验。

她承认,没有人能“完全确定”有可能找到COVID-19的疫苗,但前景“非常好”。

她说,除了这些试验,还需要准备大量生产疫苗。

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吉尔伯特教授说,她的团队目前正在等待最终的安全测试和临床试验的最终批准。

她说,与此同时,招募志愿者、验血、解释流程以及检查他们的健康状况都得到了许可。

冠状病毒:侵略性的“L型”菌株影响70%的病例(冠状病毒的插图,由疾病控制和预防中心(CDC)创建©Smith Collection/Gado/Getty Images)
疾病控制和预防中心(CDC)制作的冠状病毒插图©Smith Collection/Gado/Getty Images

吉尔伯特教授说:“到我们准备好疫苗的所有批准时,我们应该有一个良好的志愿者池,我们应该能够非常迅速地开展工作。”

吉尔伯特教授说,由于疫苗的开发有许多复杂的阶段,因此很难知道疫苗何时可以研制出来。

首先是对18至55岁的健康人群进行免疫接种,然后再进入年龄较大的人群,考察疫苗的安全性和免疫反应。

一半的试验志愿者将得到新的冠状病毒另一半人将获得一种获准用于预防脑膜炎的疫苗。她说,志愿者将不知道他们得到的是什么。

科学家需要证明疫苗有效,而这取决于测试时病毒传播的程度。

吉尔伯特教授还表示,她的团队在短短4个月内就完成了通常需要5年时间的疫苗开发阶段。

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Jeremy Farrar先生他说,他对找到疫苗感到“乐观”,但找到一种安全有效的治疗最新毒株的方法“并不是一定的”。

他告诉天空新闻周日的索菲·里奇他说:“我希望我们能在今年年底之前研制出疫苗,但这是一种装在小瓶里的疫苗,我们认为这种疫苗是安全的,我们认为它可能是有效的。

“我认为至关重要的是,要意识到有疫苗本身,比如一百万剂,你知道是安全的,你相信是有效的。这还不是游戏的结局。

“最终的目标是确保它真正有效。它对老年人有效,对幼儿有效,对所有年龄组的人都有效。

“然后,你必须生产数十亿剂量的疫苗,然后将它们分发给全世界。”

与此同时,帕特里克爵士已被任命为政府工作组的负责人,该工作组将支持尽快开发疫苗的努力。

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除了向产业界和研究机构提供资源和支持,该组织还将审查法规,以允许快速和安全的疫苗试验。

科学家如何为新病毒开发疫苗?

疫苗的工作原理是欺骗我们的身体,让它以为我们已经被病毒感染了。我们的身体会产生免疫反应,并建立起对这种病毒的记忆,这将使我们能够在未来抗击它。

病毒和免疫系统以复杂的方式相互作用,因此有许多不同的方法来开发有效的疫苗。两种最常见的疫苗是灭活疫苗(使用已被“杀死”的无害病毒,但仍能激活免疫系统)和减毒疫苗(使用经过修饰的活病毒,在不伤害我们的情况下引发免疫反应)。

最近的一项研究是重组疫苗,这是通过基因工程改造一种危害性较小的病毒,使其包含目标病毒的一小部分。我们的身体会对携带病毒和目标病毒产生免疫反应。

在过去的几年里,这种方法已经被用于开发一种疫苗(称为rVSV-ZEBOV)来对抗疟疾埃博拉病毒.它由一种水疱性口炎动物病毒(这种病毒会导致人类出现类似流感的症状)组成,它被改造成含有扎伊尔型埃博拉病毒株的外部蛋白质。

疫苗经过大量的测试,以检查它们是否安全有效,是否有任何副作用,以及什么剂量是合适的。疫苗通常需要数年时间才能上市。

有时候这个时间太长了,而新的埃博拉疫苗是在“人道使用”的条件下使用的:它还没有完成所有的正式测试和文书工作,但已经被证明是安全有效的。如果世界上许多研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗的组织之一获得成功,类似的事情可能也会发生。

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